不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚在肥胖患者无痛胃镜检查中的应用效果分析  

作　　者：董春旭 林江怀 张益国 

机构地区：[1]北京市顺义区医院麻醉科,北京101300 [2]福建医科大学附属泉州第一医院麻醉科,福建泉州362000

出　　处：《北方药学》2024年第8期60-62,共3页Journal of North Pharmacy

摘　　要：目的:探究不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚对肥胖患者无痛胃镜检查的影响。方法:研究时间在2022年1月至2023年12月,选取本院100名接受无痛胃镜检查的肥胖患者作为研究对象,通过随机抽签的方式,将患者分为四组,每组25人。A组接受0.1μg/kg舒芬太尼注射液与丙泊酚注射液混合麻醉;B组接受0.15μg/kg剂量的舒芬太尼与丙泊酚混合麻醉;C组接受0.2μg/kg剂量的舒芬太尼与丙泊酚混合麻醉;D组则仅接受丙泊酚注射液进行麻醉。比较四组患者胃镜检查过程中麻醉前、睫毛反射消失、胃镜5min和胃镜检查结束时各时间点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)和呼吸频率(RR);胃镜基本情况比较[麻醉起效时间、胃镜检查时间、苏醒时间和出院时间]。结果:麻醉前,四组HR、MAP和RR水平比较差异无统计学意义(P>0.05),睫毛反射消失和胃镜5min时,各组各指标水平均较麻醉前显著降低(P<0.05),各组胃镜检查结束时仅RR水平显著低于麻醉前(P<0.05);各时间点,HR、MAP和RR水平A组、B组、C组<D组(P<0.05),A、B、C组间各指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05);四组胃镜基本情况比较中,麻醉起效时间、胃镜检查时间和出院时间A组、B组、C组<D组(P<0.05),A、B、C组间差异无统计学意义(P>0.05);苏醒时间,四组均差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在肥胖患者无痛胃镜检查中采用0.1μg/kg低剂量舒芬太尼联合丙泊酚的给药方案,能够显著缓解患者的外科应激反应,进一步加速检查后恢复进程。

关 键 词：不同剂量 舒芬太尼 丙泊酚 肥胖 无痛胃镜 

分 类 号：R971.2[医药卫生—药品]