毒结清口服液调控Sclerostin/Wnt/β-catenin通路对小鼠间充质干细胞成骨分化的影响  

作　　者：石玉士 李宜蔷 刘青青 许家威 雷宇 李雪萍 程纬民[3] 

机构地区：[1]广西中医药大学,广西南宁530200 [2]广西中医药防治医学分子生物重点实验室,广西南宁530023 [3]广西中医药大学第一附属医院,广西南宁530023

出　　处：《时珍国医国药》2024年第7期1574-1577,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金地区基金(81960839);广西研究生教育创新计划项目(YCSW2023386)。

摘　　要：目的探讨毒结清口服液调控Sclerostin/Wnt/β-catenin信号通路促进小鼠间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用机制。方法提取、培养小鼠BMSCs,将BMSCs随机分为空白组、模型组、中药组(毒结清口服液组)、骨硬化蛋白单抗组、中药联合骨硬化蛋白组。CCK8法测定药物干预浓度及细胞增殖情况;流式表型鉴定BMSCs;扫描电镜观察BMSCs形态变化;骨碱性磷酸酶(ALP)活性检测、ALP染色及矿化结节染色评估BMSCs成骨分化程度;RT-qPCR法检测Wnt1、β-catenin、cyclin D1、PCNA、BMP-2 mRNA表达情况;Western Blot法检测Wnt1、β-catenin、cyclin D1、PCNA、BMP-2表达情况。结果与模型组比较,中药组对BMSCs成骨分化有促进作用(P<0.05);与中药联合骨硬化蛋白组比较,中药组对骨硬化蛋白有拮抗作用(P<0.05);与模型组比较,中药组Wnt1、β-catenin、cyclin D1、PCNA、BMP-2 mRNA的表达(P<0.05)及Wnt1、β-catenin、cyclin D1、PCNA、BMP-2的表达上调(P<0.05)。结论毒结清口服液对BMSCs成骨分化有促进作用,其机制可能与毒结清口服液拮抗Sclerostin并激活Wnt/β-catenin信号通路的作用相关。

关 键 词：毒结清口服液 间充质干细胞 Sclerostin/Wnt/β-catenin信号通路 成骨分化 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]