Toll样受体在系统性硬化病皮肤纤维化中的研究进展  

作　　者：罗芳 叶俏 

机构地区：[1]嘉兴市第二医院风湿免疫科,浙江嘉兴314000

出　　处：《中国现代医生》2024年第24期118-122,共5页China Modern Doctor

基　　金：浙江省嘉兴市科技计划项目(民生科技创新研究)(2022AD30018)。

摘　　要：皮肤纤维化是系统性硬化病(systemic sclerosis,SS)最常见的临床表现之一,主要治疗药物为激素及免疫抑制剂。目前的治疗仍无法抑制疾病进展甚至逆转纤维化的过程,因此寻找新的致病机制及治疗靶点对SS的治疗尤为重要。Toll样受体作为一种模式识别受体参与非特异性免疫及特异性免疫。Toll样受体通过其介导的各信号通路刺激炎症因子和促纤维化因子的释放,诱导纤维化的发生发展。近年来,Toll样受体家族与SS之间的研究较多。本文就近年来有关Toll样受体家族及其与SS皮肤纤维化的相关研究进行综述,并探讨Toll样受体成为治疗SS新靶点的可能性。

关 键 词：TOLL样受体 系统性硬化病 纤维化 

分 类 号：R593.25[医药卫生—内科学]