FDA批准强生GPRC5D/CD3双抗上市  

作　　者：无 

机构地区：[1]北京市药品监督管理局政务服务中心

出　　处：《首都食品与医药》2024年第17期6-6,共1页Capital Food Medicine

摘　　要：近日,美国FDA加速批准强生公司GPRC5D/CD3双抗TALVEYTM(Talquetamab)上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者,这些患者先前至少接受过4种疗法,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38抗体等.

关 键 词：成人患者 多发性骨髓瘤 蛋白酶体抑制剂 强生 CD38 免疫调节剂 GPR 双抗 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]