左卡尼汀注射液联合健脾生血颗粒对慢性肾衰竭透析肾性贫血患者贫血指标的影响  

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作  者:秦杰林 李向辉[1] 郑盼盼 

机构地区:[1]郑州大学第一附属医院综合科,郑州450000

出  处:《中国实用医刊》2024年第14期117-119,共3页Chinese Journal of Practical Medicine

摘  要:目的探讨左卡尼汀注射液联合健脾生血颗粒对慢性肾衰竭透析肾性贫血患者贫血指标的影响。方法抽取2020年2月至2023年2月郑州大学第一附属医院收治的100例慢性肾衰竭透析肾性贫血患者的临床资料进行回顾性分析。依据用药方法将其分为联合用药组(给予左卡尼汀注射液联合健脾生血颗粒治疗)和单独用药组(给予左卡尼汀注射液治疗),每组50例。比较两组贫血指标[血红蛋白(Hb)、网织红细胞(RTC)、红细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)、血清铁、铁蛋白、总铁结合力(TIBC)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]水平、心脏形态学指标[左心室舒张期内径(LVDd)、左心室收缩期内径(LVDs)、左房内径(LAD)]水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果用药前,两组贫血指标及心脏形态学指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)。用药后,两组sTfR水平低于用药前(P<0.05),LVDd、LVDs、LAD小于用药前(P<0.05),Hb、RTC、HCT、RBC、血清铁、铁蛋白、TIBC、TSAT水平高于用药前(P<0.05);联合用药组Hb、RTC、HCT、RBC、血清铁、铁蛋白、TIBC、TSAT水平高于单独用药组(P<0.05),LVDd、LVDs、LAD小于单独用药组(P<0.05)。联合用药组总有效率高于单独用药组(P<0.05)。联合用药组不良反应总发生率(22.00%,11/50)与单独用药组(18.00%,9/50)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀注射液联合健脾生血颗粒治疗慢性肾衰竭透析肾性贫血,较左卡尼汀注射液单独用药更能改善贫血指标。

关 键 词:慢性肾衰竭 透析 肾性贫血 左卡尼汀注射液 健脾生血颗粒 

分 类 号:R692.5[医药卫生—泌尿科学]

 

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