(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐合成工艺的改进  

Improvement on synthesis process of(1R,2S)⁃2⁃fluorocyclopropylamine p⁃toluenesulfonate

作　　者：吕红兵 邱滔[1] LV Hong-bing;QIU Tao(School of Petrochemical Engineering,Changzhou University,Changzhou 213164,China;Changzhou BOHIV Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.,Changzhou 213164,China)

机构地区：[1]常州大学石油化工学院,江苏常州213164 [2]常州博海威医药科技股份有限公司,江苏常州213164

出　　处：《现代化工》2024年第S01期218-221,225,共5页Modern Chemical Industry

摘　　要：研究了(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺。以丁二烯为原料,经过成环、氧化、还原、拆分等反应,设计合成(1S,2S)-2-氟环丙甲酸,通过考察与优化确定了最佳反应条件;进一步制得目标产物(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐,产物收率达到75%。The synthesis process of(1R,2S)⁃2⁃fluorocyclopropylamine p⁃toluenesulfonate is studied.(1S,2S)⁃2⁃fluorocyclopropanecarboxylic acid is synthesized from butadiene through cyclization,oxidation,reduction,resolution,and other reactions,and the optimal reaction conditions are determined.Further,(1R,2S)⁃2⁃fluoro⁃cyclopropylamine p⁃methanesulfonate,the target product,is obtained with a total yield of 75%.

关 键 词：(1R 2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐 丁二烯 环丙烷 氧化还原 手性分离 

分 类 号：O623.21[理学—有机化学]