血小板蛋白质组学在系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征发病机制研究中的应用  

Platelet proteomics in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome

作　　者：莫瑞洁 李君 彭丽盈 赵久良 李梦涛 曾小峰 Mo Rujie;Li Jun;Peng Liying;Zhao Jiuliang;Li Mengtao;Zeng Xiaofeng(Department of Rheumatology and Clinical Immunology,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,National Clinical Research Center for Dermatologic and Immunologic Diseases,Key Laboratory of Rheumatology and Clinical Immunology,Ministryof Education,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院风湿免疫科,国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心,风湿免疫病学教育部重点实验室,北京100730

出　　处：《中华内科杂志》2024年第9期907-910,共4页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2021-I2M-1-005);中央高水平医院临床科研业务费(2022-PUMCH-A-008)。

摘　　要：作为血液的重要组成部分, 血小板除了促进止血和加速凝血外, 亦参与机体的炎症及免疫反应, 在以系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征为典型代表的自身免疫病致病过程中发挥重要作用。活化的血小板可通过产生自身抗原、促进细胞因子释放、抗原递呈、与免疫细胞相互作用等方式, 促进淋巴细胞、浆细胞样树突状细胞的增殖活化及参与中性粒细胞胞外陷阱形成等过程, 诱导发病并加速疾病进程。随着血小板分离和蛋白质组学技术的不断发展, 血小板蛋白质组学分析为研究血小板的生物学功能提供更多的可能性。本文重点关注血小板蛋白质组学在系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征发病机制研究中的应用进展。

关 键 词：血小板 蛋白质组学 红斑狼疮 系统性 抗磷脂综合征 

分 类 号：R593.241[医药卫生—内科学] R593.2[医药卫生—临床医学]