Mfn2在糖尿病心肌病中的作用及机制研究进展  

Research progress on the role and mechanism of Mfn2 in diabetic cardiomyopathy

作　　者：刘学霖 陈敏 张倩 张月梅[1] 陈永清 Liu Xuelin;Chen Min;Zhang Qian;Zhang Yuemei;ChenYongqing

机构地区：[1]甘肃中医药大学,兰州730000 [2]甘肃省中心医院心内科,兰州730070

出　　处：《中国循证心血管医学杂志》2024年第7期882-885,共4页Chinese Journal of Evidence-Based Cardiovascular Medicine

基　　金：兰州市科技计划项目(2022-5-84);西北民族大学课题(31920200012)。

摘　　要：糖尿病是人类健康的主要威胁之一[1]。据估计,2021年全球20~79岁人群中的患病率为10.5%(5.37亿人),至2045年将升至12.2%(7.83亿人)[2]。糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)作为糖尿病患者的心血管并发症,是指没有高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、严重瓣膜病和其他心血管危险因素情况下出现的心肌功能障碍[3,4],是引起糖尿病患者高死亡率的原因[5]。糖尿病心肌病的病理生理机制复杂,线粒体功能失调被认为是糖尿病并发症发生发展的主要病理机制[6]。线粒体作为一个高度动态的细胞器,其融合与分裂的平衡共同维持线粒体的正常功能。线粒体融合蛋白2(mitofusin 2,Mfn2)作为一种定位在线粒体外膜的融合蛋白,其过度表达引起的线粒体融合能更好地维持心肌细胞线粒体的功能,是纠正心肌细胞线粒体过度分裂更安全的策略[7]。本文将围绕Mfn2在糖尿病心肌病中作用的最新进展进行综述,以期加强对糖尿病心肌病的认识,为临床早期防治提供参考。

关 键 词：心肌细胞线粒体 病理生理机制 线粒体融合蛋白2 糖尿病心肌病 心血管并发症 心血管危险因素 心肌功能障碍 糖尿病并发症 

分 类 号：R542.2[医药卫生—心血管疾病]