嗜酸性肉芽肿性多血管炎与高嗜酸性粒细胞综合征的发病机制和临床表现及治疗进展比较  

作　　者：刘怡彤 彭敏[2] 张婷 施举红[2] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸与危重症医学科,北京100730 [2]中国医学科学院北京协和医院呼吸与危重症医学科,北京100730

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2024年第9期887-895,共9页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

摘　　要：嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)和高嗜酸性粒细胞综合征(HES)是具有重叠症状和异质临床表现的罕见系统性炎症疾病,常与嗜酸性粒细胞计数升高相关,往往由于诊断延迟或治疗强度不足,有较高的发病和死亡风险。两者在症状表现、实验室检测和影像学结果方面有许多相似之处,给两者的区分带来了难度。鉴于EGPA和HES的治疗方法各有不同,准确区分这两种疾病至关重要。本文通过比较EGPA和HES的发病机制、常见受累器官分布以及最新的治疗进展,旨在帮助医疗专业人员更准确地诊断患者,并为他们提供适当的治疗方案。

关 键 词：医疗专业 受累器官 嗜酸性粒细胞计数 高嗜酸性粒细胞综合征 死亡风险 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 诊断延迟 系统性炎症 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]