超广谱β内酰胺酶抑制剂法硼巴坦的研制  

作　　者：郭宗儒[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所,北京100050

出　　处：《药学学报》2024年第9期2673-2676,共4页Acta Pharmaceutica Sinica

摘　　要：1研制背景致病菌不断的基因突变产生耐药性,是研制新型抗菌药物的依据和动力。自20世纪80年代头孢类抗生素成为β内酰胺类治疗药的主流以来,几十年来的广泛应用,导致细菌体内产生所谓的“超广谱β内酰胺酶”(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs),,从而显著减弱了头孢类的治疗效果。

关 键 词：超广谱Β内酰胺酶 Β内酰胺类 头孢类抗生素 基因突变 研制背景 耐药性 致病菌 新型抗菌药物 

分 类 号：R978[医药卫生—药品]