获得性纯红细胞再生障碍研究进展  

Research progress in acquired pure red cell aplasia

作　　者：刘梦圆 王化泉[1] LIU Meng-yuan;WANG Hua-quan

机构地区：[1]天津医科大学总医院血液科,天津300052

出　　处：《中国实用内科杂志》2024年第7期591-596,共6页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金(81170472);天津市科技重大专项与工程(18ZXDBSY00140)。

摘　　要：纯红细胞再生障碍(pure red cell aplasia,PRCA)是一种以正细胞正色素贫血、网织红细胞(Ret)减低和骨髓红系前体细胞显著减低或缺如为特征的综合征,主要累及红系造血,粒系、巨核系一般无异常[1]。PRCA分为先天性(Diamond-Blackfan anemia,DBA)和获得性,后者根据有无明确继发因素或原发疾病分为原发性和继发性。PRCA是一种罕见的骨髓衰竭性疾病,确切发病率不详,与年龄、性别、地域和种族无显著相关性,病因及发病机制复杂,治疗不一。为深入了解获得性PRCA的疾病特点及进展,本文对其病因、发病机制及治疗等方面做一综述。

关 键 词：贫血 纯红细胞再生障碍 胸腺瘤 西罗莫司 免疫抑制治疗 

分 类 号：R556.5[医药卫生—血液循环系统疾病]