秦艽醇提物激活AMPK通路抑制乙醇诱导的HepG2细胞脂质蓄积  

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作  者:曹后康 席少阳 马晓辉[1] 张可锋[2] 晋玲[1] 

机构地区:[1]甘肃中医药大学,甘肃兰州730000 [2]桂林医学院,广西桂林451199

出  处:《时珍国医国药》2024年第8期1801-1805,共5页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基  金:国家自然科学基金(81860673);国家中医药管理局道地药材种植及质量保障项目([2020]153号);中国工程院战略研究与咨询项目(GS2021ZDA06)

摘  要:目的 观察秦艽醇提物(GEE)通过调控AMPK通路缓解乙醇诱导的HepG2细胞脂质蓄积的作用机制。方法 MTT法检测GEE对乙醇诱导的HepG2细胞活力的影响。细胞分为正常组、乙醇组、乙醇+DMSO组、乙醇+Compound C+GEE组和乙醇+GEE组。油红O染色观察细胞中脂质蓄积情况;比色法检测细胞中TG含量。Western blot和qRT-PCR法检测细胞中AMPK通路相关蛋白和基因表达。结果 GEE能够显著增加乙醇诱导后的细胞活力。与乙醇组比较,乙醇+GEE组细胞红染物质明显减少;与乙醇+GEE组比较,乙醇+Compound C+GEE组细胞内红染物质显著增加。与乙醇组比较,乙醇+GEE组TG含量显著降低;与乙醇+GEE组比较,乙醇+Compound C+GEE组细胞TG含量显著升高。与乙醇组比较,乙醇+GEE组p-AMPK、PPARα和CPT-1蛋白表达明显上调,且SREBP-1、ACC-1和Fasn蛋白表达显著下调;与乙醇+GEE组比较,乙醇+Compound C+GEE组p-AMPK、PPARα和CPT-1蛋白表达显著下调,且SREBP-1、ACC-1和Fasn蛋白表达明显上调。与乙醇组比较,乙醇+GEE组PPARα和CPT-1 mRNA表达明显上调,且SREBP-1、ACC-1和Fasn mRNA表达明显下调;与乙醇+GEE组比较,乙醇+Compound C+GEE组PPARα和CPT-1 mRNA表达显著下调,且SREBP-1、ACC-1和Fasn mRNA表达显著上调。结论 GEE抑制乙醇诱导的HepG2细胞脂质蓄积的作用与激活AMPK通路密切相关。

关 键 词:秦艽醇提物 AMPK通路 脂质蓄积 酒精性肝病 

分 类 号:R285.5[医药卫生—中药学]

 

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