药品生产过程三印信息的风险因素分析及监管对策的思考  

作　　者：杨澜 

机构地区：[1]广州白云山中一药业有限公司

出　　处：《中国包装》2024年第9期28-33,共6页China Packaging

摘　　要：目的 防控药品生产过程三印信息出错或者漏印的风险,加强三印信息的管理。方法 结合药品生产过程,通过人机物法环各要素来梳理药品包装过程三印信息出现错误或者漏印的风险因素,提出相应的监管对策。结果与结论进一步完善质量管理的措施,在药品的质量保证方面持续改进,从而避免发生三印信息出错或者漏印的风险发生。

关 键 词：药品生产 三印信息 风险因素 监管对策 包装 

分 类 号：R95[医药卫生—药学] F426.72[经济管理—产业经济] F203