真性红细胞增多症继发全身性舞蹈症一例  

作　　者：温家琦 郝喜娃[1] 庞江霞[1] 梁芙茹[1] 王宝军[1] 姜长春[1] 

机构地区：[1]包头市中心医院神经内科,014040

出　　处：《中华老年心脑血管病杂志》2024年第10期1229-1230,共2页Chinese Journal of Geriatric Heart,Brain and Vessel Diseases

摘　　要：舞蹈症是一种多动性运动障碍,临床表现为累及单侧、双侧肢体或面部的快速、大幅度、不规则、无目的的舞蹈样异常动作。由于其病因复杂多样,涉及血管、代谢、感染、遗传、自身免疫及神经退行性疾病等因素,在诊断上具有一定挑战性。真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是舞蹈症的一种罕见病因[1]。我们报道1例PV继发的全身性舞蹈症患者,同时通过文献复习对可能的发病机制进行探讨。1 临床资料患者女性,81岁。

关 键 词：舞蹈症 真性红细胞增多症 继发性疾病 

分 类 号：R555.1[医药卫生—血液循环系统疾病] R742.2[医药卫生—内科学]