提高对获得性大疱性表皮松解症的认识  

Improving understanding of epidermolysis bullosa acquisita

作　　者：王刚 Wang Gang(Department of Dermatology,Xijing Hospital,Air Force Medical University,Xi′an 710032,China)

机构地区：[1]空军军医大学西京皮肤医院,西安710032

出　　处：《中华皮肤科杂志》2024年第10期895-896,共2页Chinese Journal of Dermatology

摘　　要：获得性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)是一种罕见的自身免疫性表皮下大疱病,抗Ⅶ型胶原抗体是其致病性自身抗体,临床分为经典型和炎症型,前者以皮肤轻微外伤后发生水疱、破溃、糜烂、瘢痕愈合为特点,后者有大疱性类天疱疮样、黏膜类天疱疮样、线状IgA大疱性皮病样等不同的临床表现。

关 键 词：大疱性类天疱疮 轻微外伤 炎症型 获得性大疱性表皮松解症 线状IGA大疱性皮病 瘢痕愈合 自身抗体 自身免疫性 

分 类 号：R758.59[医药卫生—皮肤病学与性病学]