基质金属蛋白酶家族在肾透明细胞癌中的生物学作用  

作　　者：安云昭 余航 

机构地区：[1]贵州省人民医院泌尿外科,贵州贵阳550000 [2]贵州省人民医院麻醉科手术室,贵州贵阳550000

出　　处：《医药前沿》2024年第29期122-128,共7页Journal of Frontiers of Medicine

摘　　要：目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)家族成员在肾透明细胞癌(KIRC)中的表达及其预后预测价值。方法:使用Ualcan分析MMP的表达,估计MMP与临床病理参数的相关性;使用GEPIA分析MMP mRNA转录水平与生存曲线的相关性;通过UCSC Xena下载TCGA数据,分析共表达的差异MMP;CBioPortal用于分析差异表达的MMP遗传改变;PPI、GO和KEGG分析差异表达MMP的相互作用和功能。TRRUST和TargetScan用于转录因子和microRNA对差异表达MMP的调控,使用TIMER分析免疫浸润。结果:在KIRC组织中MMP8、MMP9、MMP11、MMP13、MMP14、MMP16、MMP17、MMP19、MMP21和MMP25的转录水平升高,而MMP7、MMP12和MMP15的转录水平则降低(P<0.05)。MMP7、MMP9、MMP12、MMP13和MMP17表达水平较低的KIRC患者与更长的无病生存期和总生存期显著相关;MMP8表达水平较低的KIRC患者与更长的总生存期显著相关;MMP15和MMP24表达水平较高的KIRC患者与更长的总生存期显著相关(P<0.05)。在PPI的第1簇中,中心基因为MMP13。MMP主要富集蛋白聚糖,参与肿瘤、甲状旁腺激素的合成、分泌和作用。转录因子JUN、ETV4、SRF等与MMP的调控有关。Hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-29c-3p、hsa-miR-29b-3p等可能与MMP的调控有关。结论:MMP或可作为KIRC的治疗靶点和预后生物标志物的选择。

关 键 词：肾透明细胞癌 基质金属蛋白酶 生物学作用 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]