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作 者:阚文涛[1] 杨宇川[1] 杨夏[1] 涂俊[1] 魏洪源[1] 黄曾[1] KAN Wentao;YANG Yuchuan;YANG Xia;TU Jun;WEI Hongyuan;HUANG Zeng(China Academy of Engineering Physics,Institute of Nuclear Physics and Chemistry,Mianyang 621900,China)
机构地区:[1]中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900
出 处:《同位素》2024年第5期423-430,共8页Journal of Isotopes
摘 要:为提高抗肿瘤药物的效力及生物相容性,本研究开发了联硒透明质酸作为在射线辐照下的肿瘤联合治疗药物。在对正常细胞的毒性评价中发现,采用适当分子量的透明质酸复合联硒基团可减小药物毒性。在低治疗剂量4 Gy的射线辐照下,短时间内可达到对肿瘤的显著治疗效果,实现肿瘤细胞存活率30%所需要的药物浓度仅为27μg/mL。以上结果表明,本研究开发的联硒透明质酸可为在射线辐照条件下对肿瘤的治疗提供更有效方案。In order to enhance the drug anti-tumor efficacy and biocompatibility,diselenidehyaluronic acid has been developed as tumor therapy drug under irradiation in this research.In cellular toxicity evaluation,we observed that the introduction of hyaluronic acid had reduced the toxicity of diselenide agent.Under low therapeutic irradiation dose 4 Gy,remarkable anti-tumor effect has been realized,which tumor cellular viability can be realized with the drug concentration of only 27 μg/mL.The diselenide-hyaluronic acid developed in this research can provide an effective tumor therapy protocol under irradiation.
分 类 号:TL99[核科学技术—核技术及应用]
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