美国FDA批准Anktiva(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)与卡介苗联用治疗非肌层浸润性膀胱癌  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2024年第5期27-27,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2024年4月22日批准nogapendekin alfa inbakicept-pmln(商品名Anktiva,研发商Altor BioScience,LLC;Nogapendekin alfa的CAS登记号为1622189-43-8;inbakicept的CAS登记号为2135939-52-3)与卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin,BCG)联用用于成人治疗卡介苗无反应性非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)原位癌,无论是否伴有乳头状癌均适用。Anktiva是一种白介素15(interleukin-15,IL-15)受体激动剂,用法为稀释后经膀胱灌注。Anktiva最常见(发生率≥15%)的副作用(含生化指标异常)有肌酐水平升高、排尿困难、血尿、尿频、尿急、尿道感染、血钾水平升高、肌肉骨骼痛、发冷、发热。

关 键 词：非肌层浸润性膀胱癌 无反应性 肌肉骨骼 膀胱灌注 卡介苗 尿道感染 原位癌 排尿困难 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]