CCL2作为心血管疾病潜在治疗靶点的前景与挑战  

作　　者：庞慧 李新立[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院心内科,南京210029

出　　处：《中华危重症医学杂志（电子版）》2024年第4期336-341,共6页Chinese Journal of Critical Care Medicine:Electronic Edition

基　　金：国家自然科学基金重点资助项目(81730106);国家重点研发计划项目(2017YFC1700505);江苏省自然科学基金项目(BK20190158)。

摘　　要：免疫细胞定向迁移是机体免疫应答发生与完成的必备环节。趋化因子在其受体介导下,控制免疫细胞在循环系统与组织器官间定向迁移。若趋化因子及其受体的表达与功能出现异常,将直接影响免疫细胞的定向迁移,致使其不能在正确的位置行使正确的功能。因此,以趋化因子及其受体分子为生物治疗靶点,通过激活或抑制该信号通路,调控免疫系统功能行使的各个环节,有望成为控制与治疗相关疾病的新突破。CC趋化因子配体2[chemokine(C-C motif)ligand 2,CCL2]也称为单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1),其受体为CC趋化因子受体2[chemokine(C-C motif)receptor 2,CCR2],是趋化因子CC亚家族中的重要成员,对于免疫细胞具有趋化活性,可调节其迁移与浸润。CCL2是一个多功能的细胞因子,参与多种疾病的发生发展,包括心力衰竭[1]、冠状动脉粥样硬化性心脏病[2]、高血压[3]、动脉粥样硬化、高脂血症、糖尿病、肿瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病等。本研究结合既往文献报道,主要就CCL2在心血管疾病中的研究进展作一综述。

关 键 词：机体免疫应答 自身免疫性疾病 心血管疾病 免疫细胞 单核细胞趋化蛋白1 神经系统疾病 定向迁移 趋化因子 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]