光诱导钯催化丁二烯1,2-双官能团化实现的吲哚不对称串联去芳构化  

Catalytic Asymmetric Cascade Dearomatization of Indoles via a Photoinduced Pd-Catalyzed 1,2-Bisfunctionalization of Butadienes

作　　者：唐大亮 周锋 周剑 Tang Daliang;Zhou Feng;Zhou Jian(State Key Laboratory of Molecular&Process Engineering,Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapetics and New Drug Development,Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes,School of Chemistry and Molecular Engineering,East China Normal University,Shanghai 200062)

机构地区：[1]华东师范大学化学与分子工程学院、上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室、上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心、石油化工分子转化与反应工程全国重点实验室,上海200062

出　　处：《有机化学》2024年第7期2389-2390,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：钯催化体系是选择性地构建碳-碳键和碳-杂原子键最通用及有效的方法之一,其传统的作用机制主要涉及双电子氧化还原过程^([1]).相比之下,激发态钯催化体系作为一类新兴策略,可与基态钯催化互补并完成一系列新颖的化学转化^([2]).Gevorgyan^([3])和Glorius^([4])两个课题组在这一领域做出了突出的工作,分别独立报道了光诱导的钯催化1,3-丁二烯与烷基卤代烃的自由基Heck/烯丙基取代反应,其中杂化π-烯丙基钯自由基物种可能是反应的关键中间体.然而,由于催化过程涉及到开壳机制,激发态钯催化1,3-丁二烯的双官能团化反应要实现不对称控制仍然具有挑战性.

关 键 词：钯催化 光诱导 双官能团化 自由基 氧化还原过程 激发态 催化过程 化学转化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]