PDZK1_CFTR调控NLRP3-焦亡途径对MC3T3-E1成骨细胞增殖和分化的影响  

作　　者：王建坤 

机构地区：[1]福建省福州市第二总医院运动医学科,福州350007

出　　处：《福建医药杂志》2024年第5期52-56,共5页Fujian Medical Journal

基　　金：2023年福州市科技计划项目(2023-S-015)。

摘　　要：目的探讨PDZ结构域蛋白1(PDZK1)_囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)调控NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)-焦亡途径对MC3T3-E1成骨细胞增殖和分化的影响。方法MC3T3-E1细胞按处理方式分为组1(正常培养组)、组2(诱导分化组)、组3(空载体组)、组4(PDZK1过表达组)、组5(PDZK1过表达+CFTR过表达组)、组6(PDZK1过表达+CFTR过表达+NLRP3过表达组),采用qPCR检测不同组PDZK1、CFTR和NLRP3的mRNA的相对表达量,采用Western blot检测不同组PDZK1、CFTR、NLRP3、含C端半胱天冬酶募集域(CARD)的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)的蛋白表达量,CCK-8法检测细胞增殖,骨钙素放射免疫、ALP活性检测测定成骨细胞分化情况。结果组2、组3、组4、组5、组6的PDZK1 mRNA及蛋白表达高于组1(P<0.05),组4、组5、组6的PDZK1 mRNA及蛋白表达高于组2、组3(P<0.05);组2、组3、组4、组5、组6的CFTR及蛋白mRNA表达高于组1(P<0.05);组5、组6的CFTR mRNA及蛋白表达高于组2、组3、组4(P<0.05);组5、组6的NLRP3的mRNA及蛋白表达低于组1、组2、组3、组4(P<0.05),组5、组6的ASC、caspase-1的蛋白表达低于组1、组2、组3、组4(P<0.05)。组2、组3、组4、组5、组6的MC3T3-E1细胞增殖高于组1(P<0.05),组5 MC3T3-E1细胞增殖高于组2、组3、组4(P<0.05),组6 MC3T3-E1细胞增殖低于组5(P<0.05)。组2、组3、组4、组5、组6的MC3T3-E1细胞钙化率及骨钙素高于组1(P<0.05),组5 MC3T3-E1细胞钙化率及骨钙素高于组2、组3、组4(P<0.05)。结论PDZK1与CFTR结合后,通过调控NLRP3-焦亡途径的表达来调控成骨细胞的增殖与分化。

关 键 词：成骨细胞 成骨分化 NLRP3-焦亡途径 PDZK1 CFTR 

分 类 号：R34[医药卫生—基础医学]