肉芽肿性多血管炎相关垂体炎一例报告  

作　　者：闫蕊[1] 柯丹[1] 张妍[1] 李丽[1] 赵学刚[1] 孙明霞 刘晓敏[1] 

机构地区：[1]北京市顺义区医院风湿免疫科,北京101300 [2]北京市顺义区医院放射科,北京101300

出　　处：《中华临床免疫和变态反应杂志》2024年第5期463-465,共3页Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology

摘　　要：肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是以毛细血管、微小动静脉受累为主的全身性坏死性肉芽肿性血管炎。主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,累及垂体罕见。本文报道一例57岁女性患者,以呼吸道症状伴发热为首要表现,抗感染治疗效果欠佳,病程中渐出现口干多饮多尿,检查发现鞍鼻畸形,中枢性甲减、性腺激素水平下降,c-ANCA阳性,垂体增大、垂体柄增粗、垂体后叶高信号消失,诊断GPA相关垂体炎。

关 键 词：肉芽肿性多血管炎 垂体炎 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]