扶正化瘀方对马兜铃酸Ⅰ诱导肾小管上皮细胞损伤的影响  

作　　者：王帆 王四园 王静 彭渊 刘成海 陶艳艳[1,2,3] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海201203 [2]上海市中医临床重点实验室,上海201203 [3]肝肾疾病病证教育部重点实验室,上海201203

出　　处：《中成药》2024年第10期3455-3460,共6页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：上海市科委“科技创新行动计划”(19401901500);上海市中医药三年行动计划[ZY-(2018-2020)-CCCX-5001];“重大新药创制”科技重大专项(2019ZX09201001)。

摘　　要：目的探讨扶正化瘀方对马兜铃酸Ⅰ诱导的肾小管上皮细胞HK-2损伤的保护作用。方法以不同浓度马兜铃酸Ⅰ孵育HK-2细胞24 h,确定最佳造模浓度。HK-2细胞分为正常组、模型组、N-乙酰半胱氨酸组及扶正化瘀方低、高剂量组,模型组以400μmol/L马兜铃酸Ⅰ分别孵育6、12、24 h,扶正化瘀方低、高剂量组及N-乙酰半胱氨酸组分别以100、200μg/mL扶正化瘀方浸膏粉及5 mmol/L N-乙酰半胱氨酸孵育24 h。CCK8法检测细胞活力,试剂盒测定细胞上清LDH活性,RT-qPCR法检测fos mRNA表达,免疫荧光法检测细胞FOS蛋白表达,Western blot法检测细胞FOS、JNK、p-JNK、ERK、p-ERK、IL-1β蛋白表达。结果HK-2细胞活力随着马兜铃酸Ⅰ处理时间延长而降低,细胞损伤逐渐加重(P<0.01)。与溶剂对照组比较,马兜铃酸Ⅰ作用后HK-2细胞fos mRNA表达及FOS、p-JNK、p-ERK、IL-1β蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,扶正化瘀方各剂量组和N-乙酰半胱氨酸组细胞活力升高(P<0.05,P<0.01),fos mRNA表达及FOS、p-JNK、p-ERK蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),JNK、ERK蛋白表达无明显变化(P>0.05);扶正化瘀方高剂量组和N-乙酰半胱氨酸组细胞IL-1β表达降低(P<0.01)。结论扶正化瘀方可通过抑制FOS及p-JNK、p-ERK蛋白表达,抑制炎症因子释放,从而改善马兜铃酸Ⅰ诱导的HK-2细胞损伤。

关 键 词：扶正化瘀方 马兜铃酸Ⅰ 慢性肾病 肾小管上皮细胞 炎症 FOS JNK ERK 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]