如何检测药物制剂的纯度  

作　　者：卢映霞 

机构地区：[1]东莞市第六人民医院药学部

出　　处：《人人健康》2024年第28期101-101,共1页Health for Everyone

摘　　要：药物制剂的纯度是确保其安全性和有效性的重要指标。在制药行业中,纯度检测是质量控制的关键步骤。本文将介绍几种常用的药物制剂纯度检测方法,并解释这些方法的基本原理和应用场景。药物制剂纯度检测的重要性药物制剂的纯度不足可能导致疗效降低,甚至引发不良反应。药物制剂中常见的杂质包括合成过程中残留的反应副产物、未反应的原料、降解产物以及外来污染物。

关 键 词：药物制剂 反应副产物 纯度检测 不良反应 制药行业 降解产物 原理和应用 安全性和有效性 

分 类 号：R94[医药卫生—药剂学]