布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)在COPD稳定期治疗中的效果及安全性分析  

作　　者：杨莉 吴慧 王阿明 

机构地区：[1]江苏省盐城市第一人民医院,224006

出　　处：《临床合理用药杂志》2024年第30期54-57,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

基　　金：江苏省药学会—恒瑞医院药学基金科研项目(H202148)。

摘　　要：目的观察布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期治疗中的效果及安全性。方法回顾性选取2022年1月—2023年1月盐城市第一人民医院收治的COPD稳定期患者110例,根据治疗方式的不同分为噻托溴铵组(常规治疗+噻托溴铵粉雾剂)和复方制剂组[常规治疗+布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)],每组55例。2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]及6 min步行距离(6MWD)、生活质量评分,不良反应。结果复方制剂组治疗总有效率高于噻托溴铵组(96.36%vs.83.64%,χ^(2)=4.949,P=0.026)。复方制剂组气喘、咳嗽、咯痰缓解时间均短于噻托溴铵组(P<0.01)。治疗14 d后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC升高,6MWD延长,且复方制剂组升高/延长幅度大于噻托溴铵组(P<0.01);2组欧洲癌症研究中心生活质量核心问卷量表评分较治疗前升高,且复方制剂组高于噻托溴铵组(P<0.01)。复方制剂组不良反应总发生率与噻托溴铵组比较,差异无统计学意义(5.45%vs.9.09%,χ^(2)=0.135,P=0.714)。结论在常规药物基础上采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗COPD稳定期可提高治疗效果,明显改善患者的临床指标及肺功能,提高其生活质量,且不良反应发生率低。

关 键 词：慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 治疗效果 不良反应 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]