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出 处:《临床合理用药杂志》2024年第30期140-143,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
基 金:江西省卫生健康委科技计划项目(202140975)。
摘 要:目的观察人血丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的疗效。方法回顾性选取2020年2月—2023年2月吉安市妇幼保健院收治的川崎病患儿60例,按照治疗方法不同分为阿司匹林组与联合治疗组,各30例。阿司匹林组予以阿司匹林片,联合治疗组在阿司匹林组基础上予以人血丙种球蛋白。比较2组临床疗效,冠状动脉病变情况、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、凝血功能指标[血浆D-二聚体(D-D)、血小板计数(PLT)、红细胞沉降率(ESR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)],症状消退时间,不良反应。结果联合治疗组总有效率为93.33%,高于阿司匹林组的66.67%(χ^(2)=6.667,P=0.010)。用药后,联合治疗组冠状动脉病变情况优于阿司匹林组(U=2.560,P=0.011);2组血清TNF-α、IL-6、PCT、CRP,血浆D-D水平及PLT、ESR低于阿司匹林组,APTT长于阿司匹林组(P<0.05或P<0.01)。联合治疗组发热、手足硬肿、眼结膜充血、淋巴结肿大消退时间短于阿司匹林组(P<0.01)。联合治疗组与阿司匹林组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.67%vs.10.00%,P=1.000)。结论人血丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的疗效显著,可快速缓解临床症状,减轻炎性反应,改善高凝状态,防止冠状动脉病变发生、发展,且联合用药不会增加不良反应。
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