转运蛋白及AMPK通路蛋白基因多态性对二甲双胍药代动力学和药效学的影响研究进展  

作　　者：冯洁 高金宝 李丹 王阳春 仝瑞祥 时友忠 安洪亮 

机构地区：[1]南京梅山医院临床药学室,南京210039 [2]南京梅山医院内分泌科

出　　处：《山东医药》2024年第32期104-107,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：江苏省药学会—天晴医院药学基金科研项目(Q202114)。

摘　　要：二甲双胍是治疗2型糖尿病的常用药物,在临床应用中疗效存在明显的个体差异。越来越多的研究发现,转运蛋白和AMPK通路蛋白基因的单核苷酸多态性会影响二甲双胍在体内的过程,进而影响二甲双胍的临床疗效。转运蛋白中的有机阳离子转运蛋白、多药和毒性化合物排出转运蛋白、肉碱/有机阳离子转运蛋白基因多态性会影响二甲双胍的转运和代谢;而AMPK通路蛋白中的共济失调毛细血管扩张突变因子、胰羧肽酶A6抗体、mRNA预处理因子31和小异二聚体伴侣蛋白等的基因多态性则会影响二甲双胍的应答。这些基因多态性靶点的发现为探索二甲双胍的作用机制和临床反应提供了新的思路,也有助于临床医生制定个体化用药方案,提高二甲双胍的临床疗效,减少不良反应。

关 键 词：转运蛋白 AMPK通路 基因多态性 二甲双胍 

分 类 号：R961[医药卫生—药理学]