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作 者:孙连胜
出 处:《医学检验与临床》2024年第10期72-74,82,共4页Medical Laboratory Science and Clinics
摘 要:目的:研究对比低离子聚凝胺技术与盐水法在临床输血检验中的应用效果。方法:选取2023年2月6日-2024年2月2日院内接受临床输血治疗的976例次患者作为研究对象。在临床输血治疗前,对976份血液样本进行交叉配血试验,选择盐水法和低离子聚凝胺技术。将抗人球蛋白法检测结果作为交叉配血试验金标准,对比盐水法、低离子聚凝胺技术在交叉配血试验中诊断的结果,分析盐水法、低离子聚凝胺技术与诊断金标准结果之间的一致性。结果:在976份接受交叉配血试验的血液样本中,有40份血液样本经抗人球蛋白法检测出血液细胞凝集反应,其余936份血液样本未出现血液细胞凝集反应;盐水法检出阳性50例,包括真阳性33例、假阳性17例,检出阴性926例,包括真阴性919例、假阴性7例;低离子聚凝胺检出阳性44例,包括真阳性39例、假阳性5例,检出阴性932例,包括真阴性931例、假阴性1例。依照诊断金标准,在交叉配血试验中,关于血液细胞凝集反应诊断的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值,低离子聚凝胺技术的数值均高于盐水法(P<0.05)。关于血液细胞凝集反应的诊断结果,低离子聚凝胺技术与抗人球蛋白法的结果之间具有高度的一致性,而盐水法与抗人球蛋白法的结果之间仅有中度一致性。结论:在临床输血治疗前,采用低离子聚凝胺技术对血液样本进行交叉配血试验,能够灵敏、准确检出血液细胞凝集反应,其诊断价值优于盐水法。
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