基于TLR/NF-κB信号通路的异功散治疗慢性病贫血的机制研究  

Mechanism of Yigong Powder in anemia of chronic disease based on TLR/NF-κB signaling pathway

作　　者：姜一陵 季玉婷 郑秦 石岭 张爱萍 吴志豪 徐海涛 张瑞峰 胡洁 罗梅宏 JIANG Yiling;JI Yuting;ZHENG Qin;SHI ling;ZHANG Aiping;WU Zhihao;XU Haitao;ZHANG Ruifeng;HU Jie;LUO Meihong

机构地区：[1]上海市宝山区中西医结合医院上海中医药大学附属宝山医院,上海201999

出　　处：《北京中医药》2024年第10期1100-1105,共6页Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：国家自然科学基金项目(82104778,81774271,81804021);上海市科学技术委员会“科技创新行动计划”医学创新研究项目(20Y21900400);上海市卫生健康委员会“十四五”中医特色专科和中医急诊能力提升孵化项目(ZYTSZK2-14);上海市中医药(临床类)重点学科(传统学科类)项目(shzyyzdxk-2024208);宝山区卫生健康委优青(育才)计划资助项目(BSWSYC-2003-01);宝山区医学重点学(专)科建设项目(BSZK-2023-Z01);上海市宝山区科学技术委员会医学卫生项目(21-E-23);罗梅宏宝山区名中医传承工作室项目(BSMZYGZS-2024-04)。

摘　　要：目的 探讨异功散通过TLR/NF-κB信号通路治疗慢性病贫血(ACD)的作用及机制。方法 将60只C57BL/6小鼠分为空白组、模型组、异功散(YGS)组、促红细胞生成素(EPO)组,建立酵母多糖诱导的脓毒症(ZIGI)炎性贫血小鼠模型,在酵母聚糖A(Zymosan A)注射后的第5天造模成功,分别连续给药7 d,比较各组小鼠体质量、血红蛋白(Hb)、肝组织铁调素(HAMP) mRNA、铁转运蛋白(Fpn) mRNA水平、脾脏指数及肝脏IL-1β、TNF-α、IL-6、IFN-γ等炎症因子水平,比较空白组、模型组、YGS组小鼠肝组织TLR4/NF-κB信号通路TLR4、p65、p-p65蛋白以及MD2及CD14mRNA表达。结果 造模成功后,造模小鼠的体质量、Hb均较空白组降低(P<0.01)。给药7 d后,给药小鼠的Hb水平均上升(P<0.01),YGS组体质量升高(P<0.01)。与空白组比较,模型组肝组织HAMP mRNA升高(P<0.01),Fpn mRNA降低(P<0.01);与模型组比较,YGS组、EPO组肝组织HAMP mRNA表达下降(P<0.01),Fpn mRNA水平升高(P<0.01)。与空白组比较,模型组脾脏指数升高(P<0.01),肝组织IL-1β、TNF-α、IL-6、IFN-γ水平升高(P<0.01);与模型组比较,YGS组脾脏指数降低(P<0.01),肝组织IL-1β、TNF-α、IL-6、IFN-γ水平降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组肝组织TLR4及p65、p-p65蛋白表达增加(P<0.01),MD2、CD14 mRNA表达增加(P<0.01);与模型组比较,YGS组肝组织TLR4及p65、p-p65蛋白表达水平降低(P<0.01),MD2、CD14 mRNA表达减少(P<0.01)。结论 异功散可能通过调节TLR/NF-κB通路,下调IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ等炎症因子水平,进而缩小肿大的脾脏,有效调控hepcidin-ferroportin轴,改善贫血。

关 键 词：慢性病贫血 TLR4/NF-κB信号通路 hepcidin-ferroportin轴 异功散 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]