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机构地区:[1]安徽省疾病预防控制中心,安徽合肥230601
出 处:《中国工业医学杂志》2024年第5期498-501,共4页Chinese Journal of Industrial Medicine
摘 要:选择SPF级ICR小鼠进行急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验,染毒剂量与浓度分别设定为5000 mg/kg、10000 mg/m^(3)。选用家兔进行一次完整皮肤刺激试验和急性眼刺激试验,设定剂量为0.5 ml/只与0.1 ml/只家兔。皮肤变态反应试验选用48只普通级白色豚鼠,按照体质量随机分为阴性对照组、阳性对照组和实验组,雌雄各半,实验组给予诱导和激发处理,阴性对照组给予激发处理,受试物诱导和激发剂量为0.5 ml/只,阳性对照物2,4-二硝基氯苯,诱导和激发浓度分别为1%和0.1%;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验选用50只SPF级ICR小鼠,雌雄各半,按体质量随机分为5000、2500和1000 mg/kg 3个剂量组,以及阴性和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)。微核试验统计分析采用双因素方差分析检验,检验水准α=0.05。结果显示,光触媒空间型分解剂小鼠急性经口半数致死量(LD50)>5000 mg/kg,急性吸入半数致死浓度(LC50)>10000 mg/m^(3),属实际无毒;对家兔皮肤和眼刺激强度属于无刺激性;对豚鼠的皮肤致敏强度未见皮肤变态反应;与阴性对照组相比,光触媒空间型分解剂各剂量组小鼠骨髓细胞微核率差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组细胞微核率差异有统计学意义(P<0.05)。提示光触媒空间型分解剂未见明显急性毒性和致突变性。
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