钌催化的α,β-不饱和γ-内酰胺不对称氢化反应  

Ru-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation ofα,β-Unsaturatedγ-Lactams

作　　者：张满刚 殷勤 Zhang Mangang;Yin Qin(Faculty of Pharmaceutical Sciences,Shenzhen University of Advanced Technology,Shenzhen,Guangdong 518055)

机构地区：[1]深圳理工大学药学院,广东深圳518055

出　　处：《有机化学》2024年第10期3258-3260,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性β取代γ-内酰胺骨架广泛存在于天然产物和手性药物中,例如抗炎症药物Rolipram、治疗癫痫的药物Brivaracetam和Seletracetam[1-2](Scheme 1a).它们也可以转换为多种其它手性生物活性分子,例如通过开环反应得到Pregabalin,通过酰胺羰基还原得到α-2-adrenoceptor拮抗剂和Darifenacin[3-5](Scheme 1a).

关 键 词：生物活性分子 手性药物 天然产物 不对称氢化反应 拮抗剂 开环反应 抗炎症药物 内酰胺 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]