不对称成对电解:磺酰亚胺的对映选择性烷基化  

Asymmetric Paired Electrolysis:Enantioselective Alkylation of Sulfonylimines

作　　者：王骞 郭维斯[1] WangQian;GuoWeisi(College of Chemistry&Molecular Engineering,Qingdao University of Science&Technology,Qingdao,Shandong 266061)

机构地区：[1]青岛科技大学化学与分子工程学院,山东青岛266061

出　　处：《有机化学》2024年第10期3270-3271,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：有机电合成通过反应物在电极上得失电子实现氧化还原转化,是一种绿色的合成技术,近年来已迅速发展为有机合成的前沿领域[1].在有机电合成中,立体化学的高选择性控制一直是难点问题.因此,发展高对映选择性的电化学反应具有重要的研究价值.然而,电解产生的高活性自由基中间体与不对称催化体系的兼容性,使不对称电合成变得极具挑战[2].目前已报道的不对称电化学反应几乎都是单电极反应,需要通过阴极析氢或牺牲阳极来保持电荷守恒.将反应物在两个电极上同时活化,从而实现高对映选择性控制的不对称成对电解策略鲜有报道[3].

关 键 词：有机电合成 不对称催化 电荷守恒 立体化学 对映选择性 电化学反应 选择性控制 烷基化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]