吸入性药物治疗肺动脉高压的研究进展  

Progress in inhaled drugs for pulmonary hypertension

作　　者：宋新雅 苏小慧 卞士柱 丁小涵 Song Xinya;Su Xiaohui;Bian Shizhu

机构地区：[1]甘肃中医药大学第一临床医学院,兰州730000 [2]联勤保障部队第九四〇医院干部病房,兰州730000 [3]陆军(第三)军医大学第二附属医院心血管内科,重庆400037

出　　处：《中华肺部疾病杂志（电子版）》2024年第5期831-835,共5页Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition)

基　　金：军队保健课题基金资助(21BJZ42);国家自然科学基金项目资助(81901916)。

摘　　要：肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是指由多种异源性疾病(病因)和不同发病机制导致肺血管结构或功能改变,引起肺血管阻力和肺动脉压力渐进性升高及肺血管重塑的临床和病理生理综合征,可致右心负荷增加,继发右心力衰竭甚至死亡[1⁃4]。一般人群中PH患病率约1%,年龄>65岁人群中高达10%。缺乏肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)靶向药物时,美国PH的1、3和5年生存率分别为68%、48%和34%。随着靶向药物研发和成熟,新发特发性PAH(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)、遗传性PAH及阿米雷司相关PAH的1、2和3年生存率分别达到89%、68%和55%。

关 键 词：肺动脉高压 吸入投药 靶向制剂 心血管疾病 

分 类 号：R452[医药卫生—治疗学] R543.2[医药卫生—临床医学]