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作 者:郭晓丹[1] 周建华[1] 褚延乐[1] GUO Xiaodan;ZHOU Jianhua;CHU Yanle
机构地区:[1]郑州大学第二附属医院药学部,河南郑州450003
出 处:《湖北中医杂志》2024年第11期7-12,共6页Hubei Journal of Traditional Chinese Medicine
摘 要:目的观察黄连素对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/阿霉素(ADR)化疗的增敏作用及机制。方法取人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR体外培养获得处于对数生长期的细胞,随机分为黄连素组、ADR组、黄连素+ADR组和空白对照组,每组6个复孔。黄连素组予以50μmol/L黄连素、ADR组予以50μmol/LADR、黄连素+ADR组予以50μmol/L黄连素+50μmol/LADR、空白对照组仅予以无菌生理盐水。MTT法检测细胞活力和对化疗药物的半数抑制浓度(IC_(50));流式细胞术检测细胞凋亡;罗丹明123(Rho123)实验检测细胞药物外排功能;RT-qPCR检测多药耐药基因1(MDRI)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X(Bax)信使核糖核酸(mRNA)表达;Western Blot检测P-糖蛋白(P-gp)、Caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与空白对照组和ADR组比较,黄连素组和黄连素+ADR组细胞活力、IC_(50)以及药物外排能力降低,细胞凋亡率升高(P<0.05),且空白对照组和ADR组、黄连素组和黄连素+ADR组细胞活力、IC_(50)及细胞凋亡率差异分别无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组和ADR组比较,黄连素组和黄连素+ADR组细胞MDR1、Bcl-2mRNA及其蛋白表达降低,Caspase-3、BaxmRNA及其蛋白表达升高(P<0.05),且空白对照组和ADR组、黄连素组和黄连素+ADR组细胞MDR1、Caspase-3、Bcl-2、BaxmRNA及其蛋白表达差异分别无统计学意义(P>0.05)。结论黄连素可提高人乳腺癌MCF-7/ADR细胞对ADR的化疗敏感性,推测是通过下调MDR1、Bcl-2表达,上调Caspase-3、Bax表达,降低细胞活性并促进细胞凋亡实现上述作用的。
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