布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗AECOPD的临床效果  

作　　者：蔡雪蓉 黄弘[1] 寇美丽 陈小燕 李文岚[1] 

机构地区：[1]福建省泉州市第一医院呼吸与危重症医学科,362000

出　　处：《临床合理用药杂志》2024年第34期67-70,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的观察布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2023年3月—2024年2月泉州市第一医院收治的AECOPD患者78例,采用随机数字表法分为气雾+胶囊组和粉雾+溶液组,各39例。在对症治疗基础上,粉雾+溶液组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)+盐酸氨溴索口服溶液治疗,气雾+胶囊组予布地格福吸入气雾剂+乙酰半胱氨酸胶囊治疗,2组均用药7 d或持续用药至患者症状得到控制。比较2组疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV 1)和用力肺活量(FVC)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]变化,临床表现(咳嗽、喘息、咯痰等)缓解时间,治疗前后症状、呼吸功能评分差异,以及不良反应。结果气雾+胶囊组患者治疗总有效率为97.44%,高于粉雾+溶液组的82.05%(χ^(2)=5.014,P=0.025);治疗后,2组FEV 1、FVC均较治疗前增加,CRP、PCT、TNF-α水平与呼吸困难量表(mMRC)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分均较治疗前降低,且气雾+胶囊组变化程度大于粉雾+溶液组(P均<0.01);气雾+胶囊组咳嗽、喘息、咯痰缓解时间均短于粉雾+溶液组(P均<0.01);气雾+胶囊组与粉雾+溶液组不良反应总发生率(7.69%vs.5.13%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.214,P=0.644)。结论布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗AECOPD的临床效果理想,表现优于传统方案,同时具有较高的安全性。

关 键 词：慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 布地格福 乙酰半胱氨酸 肺功能 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]