基于网络药理学探究藏药瘦身合剂治疗NAFLD的作用机制  

作　　者：旦正才郎 邦久然杰 索南邓登[3] 格列朗加 

机构地区：[1]不详 [2]西藏自治区昌都市卫生健康委员会,西藏昌都854000 [3]青海大学医学院,青海西宁810001

出　　处：《西藏医药》2024年第6期141-144,共4页Tibetan Medicine

基　　金：西藏自治区藏医药管理局2023年局级科研课题(JJKT2023014);2020年度青海省“昆仑英才”行动计划项目(青人才字[2020]18号)。

摘　　要：目的 通过网络药理学和分子对接验证方对藏药治疗瘦身合剂非酒精性脂肪性肝病的靶点和通路进行分析,为基础研究和临床用药提供新的思路。方法 利用中药系统药理学数据库和分子平台(TCMSP)、PubChem和文献研究,筛选出其活性成分和功效目标。利用Genecard数据库和DRUGBANK数据库确定非酒精性脂肪性肝病的相关目标,创建“药物-成分-靶点-疾病”的网络结构,以获得药物和病症目标的重叠。利用STRING创建PPI蛋白质网格,借助Matescape数据库来实施GO、KEGG的聚类分析。结果 三果汤与非酒精性脂肪性肝病共同作用的目标有269个,其中AKT1、HAS2、MAP2、CDH1、PRKCG的作用最为显著。分子对接结果显示,藏药治疗瘦身合剂中鞣花酸、没食子酸与AKT1、HAS2、MAP2通路目标的亲和性,为未来的实验研究开辟新的途径。结论 藏药治疗瘦身合剂是一种治疗非酒精性脂肪肝病的有效药物,其作用机制涉及了肠道微生物群、粘膜通透性、短链脂肪酸的分泌以及肝脏脂肪积聚和炎症反应的调节。

关 键 词：网络药理学 藏药治疗瘦身合剂 非酒精性脂肪性肝病 

分 类 号：R29[医药卫生—民族医学]