HLA组织配型基因检测试剂的首次质量分析研究  

作　　者：胡泽斌[1] 游延军 孙晶 张文新 高飞[1] 

机构地区：[1]中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局体外诊断试剂质量研究与评价重点实验室,北京100050 [2]四川省药品技术检查中心,成都610017

出　　处：《中国医药生物技术》2024年第6期577-579,共3页Chinese Medicinal Biotechnology

基　　金：中国食品药品检定研究院学科带头人培养基金(2023X1)。

摘　　要：人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)是人类主要的组织相容性抗原,位于人类第六对染色体短臂上,HLA基因具有相当高的多样性,是多种疾病发生发展的重要遗传风险因素[1-3]。HLA的Ⅰ类A、B、C位点和Ⅱ类DR、DQ位点等位基因的分型检测在造血干细胞移植,骨髓移植以及肝脏、肾脏等其他组织器官移植的供体受体组织配型中发挥关键作用[4-6]。过去人类白细胞抗原分型鉴定测试都是以血清学方式进行测试,但该方法受到许多的限制,基因分型检测逐渐取代成为HLA主要的检测方式。随着HLA基因序列的解密后发现,大多HLA之间仅存在极少数、甚至只有一个氨基酸的差异。

关 键 词：组织相容性抗原 组织配型 人类白细胞抗原 造血干细胞移植 分型检测 HLA基因 骨髓移植 短臂 

分 类 号：TQ460.72[医药卫生—药物分析学]