常染色体显性遗传多囊肾病的中西医发病机制研究  

作　　者：张琴 刘心霞[2] 蒋培都 郑人源 

机构地区：[1]成都医学院临床医学院,成都610500 [2]四川省医学科学院·四川省人民医院药学部,成都610072 [3]成都医学院基础医学院,成都610500

出　　处：《成都医学院学报》2024年第6期1098-1102,共5页Journal of Chengdu Medical College

基　　金：四川省科学技术厅省级科技计划项目(No:2021YFS0387);成都医学院四川养老与老年健康协同创新中心项目(No:19S05)。

摘　　要：常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)是常见的遗传性肾病,人群发病率约0.10%~0.25%[1],其主要临床表现为患者肾小管进行性囊性扩张的肾肿大,伴随泌尿系统炎症和肝肾纤维化,对肾脏结构及肾功能造成日益严重的改变和伤害。

关 键 词：常染色体显性遗传 多囊肾病 发病机制 中西医 

分 类 号：R4[医药卫生—临床医学]