超高效液相色谱-串联质谱法测定中药材中19种植物生长调节剂残留量  

作　　者：丘一仙 樊文研 童彩娇 庞杏芬 卢爱玉 陈宇 

机构地区：[1]玉林市食品药品检验检测中心,广西玉林537000 [2]南宁市景昌中药饮片有限公司,南宁530001

出　　处：《中南农业科技》2024年第11期55-60,共6页South-Central Agricultural Science and Technology

基　　金：广西科技重大专项(桂科AA23023035);广西科技基地和人才专项(桂科AD22080002);玉林市科学研究与技术开发计划项目(玉市科20220526;玉市科20220652)。

摘　　要：建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),同时测定中药材中19种植物生长调节剂的残留量。以1%甲酸乙腈浸润,经乙腈提取后,再经QUECHERS技术净化,制备供试品溶液;以0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵、甲醇为流动相进行梯度洗脱分离,以电喷雾离子源在正、负离子多反应监测模式下进行测定,用基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,19种植物生长调节剂在基质中线性关系良好,线性相关系数均大于0.990,检出限在0.05~8.06μg/kg。在40、120、240μg/kg这3个浓度水平下,天冬基质中19种植物生长调节剂的平均回收率为71.46%~118.60%,相对标准偏差为0.19%~12.77%。该方法操作简单、快速、灵敏、准确,满足葛根、淮山、天冬、郁金、姜、莪术中植物生长调节剂的残留检测。

关 键 词：超高效液相色谱-串联质谱法 19种植物生长调节剂 残留量 中药材 检出限 平均回收率 相对标准偏差 

分 类 号：O657.63[理学—分析化学] O657.72[理学—化学]