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作 者:牛云鹤 包瑛[1] 黄惠梅[1] 王艳平 李志娟[1] 张敏[1] 王莹[1] 梁楠 Niu Yun-he;Bao Ying;Huang Hui-mei;Wang Yan-ping;Li Zhi-juan;Zhang Min;Wang Ying;Liang Nan(Department of Nephrology,Xi'an Children's Hospital,Xi'an 710003,China)
出 处:《临床肾脏病杂志》2024年第12期1049-1052,共4页Journal Of Clinical Nephrology
基 金:陕西省自然科学基础研究计划(2023-JC-QN-0860)。
摘 要:溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是血栓性微血管病的其中一个类型,表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤,分为典型与非典型两大类。儿童非典型HUS远较成人发病率高,若得不到及时治疗,可有25%患儿死于急性期,约50%进展为终末期肾病[1]。原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一组免疫病理特征以肾小球系膜区IgA沉积为主的临床综合征,而HUS合并IgAN的报道很少,本文报道1例儿童病例,结合临床、实验室检查确诊非典型HUS,肾穿刺活检病理检查证实合并IgAN,并复习相关文献,探讨HUS合并IgAN的临床及病理特点、治疗及预后。
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