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机构地区:[1]临床骨科杂志编辑部
出 处:《临床骨科杂志》2024年第6期907-908,共2页Journal of Clinical Orthopaedics
摘 要:马德隆畸形由Dupuytren于1839年首次提出,后经Madelung于1878年规范报道和完整描述而得名,主要表现为先天性的桡骨远端尺侧及掌侧骨骺发育障碍,而桡侧及尺骨骨骺发育正常,桡骨远端关节面向掌侧和尺侧进行性倾斜,并伴有尺骨远端背侧半脱位。因此,也有人称其为先天性腕关节半脱位。马德隆畸形作为一种先天性、遗传性、罕见的腕部畸形,应与腕部创伤导致的单侧桡骨远端骨骺发育障碍、骨折后畸形愈合以及其他疾病合并症所表现出的马德隆畸形样影像学改变进行严格区分。
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