龙岩地区儿童矮小症病因分析及IGF-1、IGFBP-3、25-(OH)D检测在矮小症诊断中的价值研究  

作　　者：林璐 刘颖 谢祥恩 

机构地区：[1]龙岩人民医院检验科,福建龙岩364000 [2]龙岩人民医院儿科,福建龙岩364000

出　　处：《医学检验与临床》2024年第11期43-46,共4页Medical Laboratory Science and Clinics

基　　金：龙岩市科技计划项目任务书,项目编号:2022LYF17016。

摘　　要：目的:分析龙岩地区儿童矮小症病因及胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、25羟维生素D[25-(OH)D]检测在矮小症诊断中的价值。方法:选取2022年1月-2023年9月本院收治的矮小症儿童260例作为矮小症组,随机同时选取在本院进行规律体检的健康儿童260例作为非矮小症组。对矮小症组儿童进行全面检查分析儿童矮小症病因,检测两组儿童IGF-1、IGFBP-3、25-(OH)D水平,ROC分析IGF-1、IGFBP-3、25-(OH)D水平在矮小症诊断中的价值。结果:260例矮小症儿童病因主要为生长激素神经分泌障碍(20.77%)、生长素缺乏症(32.31%)、宫内发育迟缓(10.38%)等。矮小症组儿童IGF-1、IGFBP-3、25-(OH)D水平低于非矮小症组(P<0.05)。不同病因矮小症儿童IGF-1、IGFBP-3、25-(OH)D水平比较无显著差异(P>0.05)。IGF-1、IGFBP-3、25-(OH)D在矮小症诊断中的ROC曲线下面积分别为0.747(0.705-0.788)、0.736(0.694-0.778)、0.730(0.687-0.772),敏感度分别为63.50%、69.20%、75.00%,特异度分别为75.80%、66.90%、56.90%。结论:生长激素神经分泌障碍和生长素缺乏症是导致矮小症的主要病因,临床可通过检测血清IGF-1、IGFBP-3、25-(OH)D水平指导矮小症儿童的临床诊断工作。

关 键 词：儿童矮小症 胰岛素样生长因子1 胰岛素样生长因子结合蛋白3 25羟维生素D 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]