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机构地区:[1]青海大学研究生院临床医学院,青海西宁810000 [2]青海省人民医院,青海西宁810000
出 处:《临床肺科杂志》2025年第1期142-145,153,共5页Journal of Clinical Pulmonary Medicine
基 金:青海省自然科学基金项目-面上(2024-ZJ-934);2022年度青海省“昆仑英才高端创新创业人才”领军人才(青人才字【2023】1号);国家重点专科-呼吸与危重症医学科(青卫健办[2023]125号)。
摘 要:阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea, OSA)的特征是睡眠时反复上气道塌陷导致呼吸暂停和(或)低通气,引起夜间睡眠过程中间歇性缺氧(intermittenthypoxia, IH),机体长期处于慢性间歇性缺氧可以导致多系统、多器官的病变。包括呼吸及内分泌代谢疾病。大量研究表明OSA是胰岛素抵抗和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的重要危险因素。IH是OSA的标志,在OSA的发病机制中起重要作用,并且动物和细胞模型的实验研究表明,IH导致肝脏胰岛素抵抗的增强。在这篇综述中,我们着重于探索OSA中IH诱导肝脏胰岛素抵抗增强潜在的分子机制,旨在从OSA角度为肝脏胰岛素抵抗寻找新的潜在防治靶点,延缓T2DM的进展。
分 类 号:R766[医药卫生—耳鼻咽喉科]
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