信迪利单抗诱发史蒂文斯-约翰逊综合征1例  

作　　者：张玉蓉 马向丽 张馨月 严玉芬 郑嘉慧 李培武[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院急诊科,兰州730030

出　　处：《中华急诊医学杂志》2024年第12期1778-1780,共3页Chinese Journal of Emergency Medicine

基　　金：兰州市人才创新创业项目(PR0139008)。

摘　　要：史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens Johnson Syndrome,SJS)是一种由药物过敏反应引起的累及皮肤和黏膜的急性水疱性免疫病,以表皮剥脱和黏膜坏死松解为特征,发病率为1/100万~7/100万^([1])。本文介绍一例由兰州大学第二医院急诊内科于2023年10月19日收治的因信迪利单抗诱发的SJS患者,患者曾于入院前4日因胃恶性肿瘤行信迪利单抗200 mg治疗,入院时全身皮肤破溃糜烂,伴随SJS典型症状。入院完善相关检验检查,予以激素、免疫球蛋白、皮肤清创等治疗,患者全身情况好转出院。信迪利单抗诱发SJS的病例及其罕见,本案例经过兰州大学第二医院伦理委员会批准(2024A-1300),拟为使用信迪利单抗后诱发SJS提供治疗范例。

关 键 词：患者全身情况 医院伦理委员会 胃恶性肿瘤 表皮剥脱 药物过敏反应 破溃糜烂 急诊内科 免疫球蛋白 

分 类 号：R593[医药卫生—内科学]