临床药师监管在药品不良反应监测工作中的作用  

作　　者：陈兴 谢秀霞 黄燕 

机构地区：[1]福建省建瓯市立医院,353100

出　　处：《临床合理用药》2024年第36期156-159,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的分析临床药师监管在药品不良反应(ADR)监测工作中的作用。方法收集2016年1月—2022年12月建瓯市立医院上报国家药品不良反应监测系统的ADR报告261例。以2016年1月—2018年12月为监管前(n=83),2019年1月—2022年12月为监管后(n=178)。2019年1月起临床药师实施ADR监管。比较临床药师监管前后ADR报告数、质量评估评分、新的/严重的ADR报告数、ADR累及系统损伤、关联性评价结果、上报岗位、涉及药品种类、涉及药品给药途径、ADR对原患疾病的影响。结果2016年1月—2022年12月,ADR报告数、质量评估评分、新的/严重的ADR报告数呈总体上升趋势。临床药师监管后ADR报告数、质量评估评分、新的/严重的ADR报告数高于监管前(P<0.01)。临床药师监管前ADR累及系统损伤涉及8种类型,监管后ADR累及系统损伤涉及11种类型,增加了运动系统损伤、生殖系统损伤、泌尿系统损伤。临床药师监管后关联性评价结果为很可能报告占比高于监管前(1.20%vs.8.43%,χ^(2)=3.953,P=0.047)。监管后药师上报比例为78.09%,高于监管前的60.24%(χ^(2)=9.028,P=0.003)。临床药师监管前,ADR涉及药品种类10类,涉及药品106种;临床药师监管后ADR涉及药品种类14类,涉及药品237种,增加了生殖系统和泌乳功能的药物、诊断造影剂、呼吸系统药物、影响免疫功能和解毒药物、抗变态反应药。临床药师监管前,ADR给药途径类型涉及6种,涉及药品144种;临床药师监管后,ADR给药途径类型涉及11种,涉及药品325种,增加了泵内注射、动脉给药、局部给药、外用、直肠给药、子宫颈给药。临床药师监管后ADR对原患疾病的影响与监管前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床药师ADR监管在ADR监测工作中取得了一定成效,明显提高ADR报告意识,可促进合理用药,降低ADR发生风险。

关 键 词：临床药师 药品不良反应 监管 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]