拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝对临床疗效的影响  

作　　者：丁虹[1] 曹立森[1] 裴浩[1] 沙安莉[1] 

机构地区：[1]无锡市传染病医院,江苏无锡21400

出　　处：《临床肝胆病杂志》2002年第6期332-333,共2页Journal of Clinical Hepatology

摘　　要：探讨拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝对临床疗效的影响。 82例血清ALT >正常值 1 5倍以上 ,HBeAg、HBVDNA均阳性的慢乙肝分两组分别接受核苷类似物治疗。 5 2例单用拉米夫啶 ;30例泛昔洛韦加拉米夫啶联合治疗 ,每一病例均接受肝功能、HBV病毒学指标及HBVDNA的检测。 2 8例患者作了YMDD检测。单用组ALT在疗程第 4周时逐渐出现下降趋势 ,16周时恢复正常范围内 ,联合组在疗程第 16周时才逐渐出现下降趋势 ,2 4周时恢复正常范围内。HBeAg阴转、HBeAg/抗 -HBe血清转换、HBVDNA阴转 ,单用组与联合组分别为 15 4 %、1 9%、78 9%与36 7%、2 3 3%、86 7%。 2 8例中有 5例出现YMDD变异 ,均发生在单用组。拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝的抗病毒疗效优于单用拉米夫啶 ,有协同作用 ,可提高对HBV的清除率。HBeAg/抗 -HBe血清转换 。

关 键 词：治疗 疗效 拉米夫啶 泛昔洛韦 YMDD变异 慢性乙型肝炎 核苷类抗病毒药物 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学] R978[医药卫生—临床医学]