西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪性能验证及评价  

作　　者：赵威[1] 田笑[1] 赵丽菲[1] 李美言 邱广斌[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第二〇二医院检验科,辽宁沈阳110003

出　　处：《国际检验医学杂志》2016年第5期681-683,共3页International Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：目的对校准后的西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪进行方法学性能验证。方法对西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪分别进行不精密度、正确度、携带污染率、临床可报告范围、仪器模式间比对、生物参考区间及仪器分类与人工分类比对等性能指标的验证。结果该仪器不精密度、可比性、线性范围、临床可报告范围、携带污染率、生物参考区间、不同进样模式间比对、仪器分类与手工分类比对等指标均通过验证。结论该仪器性能良好,可用于临床标本的检测,是一种较理想的全血细胞分析仪。

关 键 词：全血细胞分析仪 准确度 精密度 携带污染率 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]