老年慢性肾脏病患者肠道菌群变化及其与血清TMAO、HIF-1α的关系  

作　　者：卢凡 袁颖颖 靳晶晶[1] 程美娟 郭利萍[1] 

机构地区：[1]河北医科大学第四医院肾内科,河北石家庄050000

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第19期4677-4681,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省医学科学研究重点课题计划项目(20221236)。

摘　　要：目的 分析老年慢性肾脏病患者肠道菌群变化及其与血清氧化三甲胺(TMAO)、缺氧诱导因子(HIF)-1α的关系。方法 2023年4月至2024年2月在河北医科大学第四医院确诊为老年慢性肾脏病45例患者为研究组,同期在医院进行健康体检的老年健康者40例为对照组,检测并比较两组肠道菌群水平和血清TMAO、HIF-1α水平;采用Logistic回归分析影响老年慢性肾脏病发生的危险因素。Spearman相关性分析老年慢性肾脏病患者肠道菌群变化与血清TMAO、HIF-1α之间的相关性。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清TMAO、HIF-1α对老年慢性肾脏病肠道菌群失调的预测价值。结果 研究组真杆菌、双歧杆菌低于对照组,大肠埃希菌高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组乳杆菌、酵母菌比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组血清TMAO、HIF-1α水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。真杆菌、双歧杆菌数量降低、大肠埃希菌数量上升、血清TMAO、HIF-1α水平上升是影响老年慢性肾脏病发生的危险因素。血清TMAO、HIF-1α与真杆菌和双歧杆菌呈负相关,与大肠埃希菌呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清TMAO、HIF-1α联合诊断老年慢性肾脏病患者肠道微生态失调的预测价值最高。结论 老年慢性肾脏病患者肠道菌群分布紊乱,肠道微生态失衡,导致体内真杆菌、双歧杆菌数量减少,大肠埃希菌数量增加,患者体内血清TMAO、HIF-1α上升,并且肠道微生态失衡与血清TMAO、HIF-1α表达水平密切相关。

关 键 词：慢性肾脏病 大肠埃希菌 双歧杆菌 真杆菌 氧化三甲胺 缺氧诱导因子-1 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]