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机构地区:[1]重庆市永川区中医院药学部,重庆402160 [2]重庆两江新区第一人民医院药剂科 [3]重庆市江津区中医院药学部 [4]宿迁市泗阳县中医院药学部 [5]宿迁市泗阳县人民医院药剂科
出 处:《中国老年学杂志》2024年第19期4844-4846,共3页Chinese Journal of Gerontology
基 金:重庆市永川区科委科技计划项目(Ycstc,2014nc5016);重庆市永川区制度创新项目(2021yc-zdcx20004)。
摘 要:目的评价复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗阿尔茨海默病(AD)的临床安全性。方法采用前瞻性、多中心、登记式的临床研究设计方法,收集463例AD患者,完成CPCGI的临床安全性再评价。结果患者中位CPCGI使用剂量为4.00 ml,中位CPCGI使用天数为8.00 d,433例(93.52%)不存在不合理用药。用药过程中,51例(11.02%)出现用药不良事件,其中7例(1.51%)不良事件经研究判定为药物不良反应,属于少见级别,其中轻度6例(1.30%),中度1例(0.22%),不同特征AD患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后,痊愈26例(5.62%),好转364例(78.62%),无明显变化73例(15.77%),未发现病情加重或死亡的患者;7例有药物不良反应者在治疗后有4例好转(57.14%),痊愈、无明显变化及不详各1例(14.29%)。结论CPCGI药物不良反应少见,且程度轻,其用于治疗AD的临床安全性良好。
关 键 词:复方脑肽节苷脂注射液 阿尔茨海默病(AD) 安全性
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