CCL18在心血管疾病中的研究进展  

作　　者：周宇轩 杨俊[1] 张静 杨简[1] 

机构地区：[1]三峡大学第一临床医学院、宜昌市中心人民医院心血管内科,湖北宜昌443003 [2]三峡大学心血管病研究所 [3]湖北省缺血性心血管疾病临床医学研究中心

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第18期4596-4600,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：国家自然科学基金项目(No.82070372,82170418,82271618);湖北省医学领军人才培养工程专项经费资助;湖北省自然科学基金创新群体项目(No.2022CFA015);湖北省教育厅重点项目(No.D20221205);湖北省科技创新基地条件平台专项(No.2022DCC014);湖北省重点研发计划(No.2022BCE001);湖北省卫生健康委面上项目(No.WJ2023M151)。

摘　　要：趋化因子配体(CCL)18是一种含4个保守的半胱氨酸残基,其中前两个靠近N-末端且彼此相邻(CC)趋化因子,在20多年前由多名研究人员发现^([1]),被命名为肺部活化调节趋化因子(PARC)、巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-4、树突细胞衍生的CC趋化因子(AMAC)-1和替代性巨噬细胞活化相关趋化因子CC(AMAC)-1^([2])。

关 键 词：心血管疾病 趋化因子配体(CCL)18 动脉粥样硬化 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]